近日，贝泰妮在医疗美容上游产业链的布局取得实质进展。根据国家药品监督管理局公开信息，伊正（苏州）生物科技有限公司（贝泰妮持有15.73%股权，系单体最大股东）旗下全资子公司成都伊臻生物科技有限公司自主研发的“注射用聚左旋乳酸填充剂”，于近日获批三类医疗器械注册证（国械注准20263130095）。

据悉，上述产品被业内视为一项重要突破。公开资料显示，其为全球首个明确获批用于颞部（太阳穴）填充适应症的聚左旋乳酸产品，亦为我国在该部位的首次批准。产品采用了成都伊臻主创团队自主知识产权的MEDBIOMA聚左旋乳酸材料与EvolaONE微球技术。

据了解，成都伊臻由科学家团队创立，核心创始人张晓金具有中科院高分子化学与物理博士及湘雅医院临床医学博士后研究背景。公司长期专注于可吸收生物材料的临床转化，此前已有其他三类医疗器械上市。聚左旋乳酸作为再生医学领域的关键材料之一，其生产具备较高技术门槛。

分析人士表示，此次被投企业核心产品获批，标志着贝泰妮围绕皮肤健康生态，在产学研投资与合作方面的一次重要落地。通过战略性介入上游生物材料领域，贝泰妮正为其在皮肤健康领域的长期发展，构建更富层次与技术纵深的价值链条。

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